Il Comitato per i Prodotti Medicinali ad Uso Umano (CHMP) della European Medicines Agency ha espresso parere favorevole alla Autorizzazione all’immissione in commercio di Zalmoxis di MolMed. Il parere è su base Condizionale, ovvero rilasciato in assenza dei dati finali di studi...

MolMed e Takara hanno concluso la collaborazione per lo sviluppo Asiatico della terapia sperimentale contro la Graft vs Host disease (GVHD) denominata “TK”. Secondo quanto riportato in una nota dell’azienda milanese “Takara non ha conseguito i risultati sperati da MolMed in termini di...