Il Comitato per i Prodotti Medicinali ad Uso Umano (CHMP) della European Medicines Agency ha espresso parere favorevole alla Autorizzazione all’immissione in commercio di Zalmoxis di MolMed. Il parere è su base Condizionale, ovvero rilasciato in assenza dei dati finali di studi...

C’abbiamo girato in torno per molto tempo. Stavolta però il dado è tratto. Per davvero. Per la prima volta la terapia genica in Europa diventa una realtà, anche commerciale. Non senza difficoltà e con un iter quanto meno tortuoso Glybera (Alipogene Tiparvovec) ha ottenuto, dalla...