Il CHMP (Committee for Human Medicinal Products) dell’EMA (European Medicines Agency) ha espresso parere positivo alla richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio di Lamzede (velmanase alfa), una alfa-mannosidasi ricombinante umana da utilizzarsi come terapia...

Un gruppo di ricerca internazionale, guidato da Caterina La Porta e Stefano Zapperi, del Centro della Complessità e dei Biosistemi dell’Università di Milano, è riuscito a identificare le leggi fisiche che regolano le migrazioni cellulari di massa: una conoscenza che potrebbe avere...

L’accordo coinvolge la biotech americana e un team di ricercatori, quello dell’SR-Tiget diretto da Luigi Naldini, leader nello sviluppo di terapie innovative che sfruttano l’editing del genoma per malattie del sangue  Editas Medicine, Inc. (NASDAQ: EDIT), azienda leader nel campo...

Il Comitato per i Prodotti Medicinali ad Uso Umano (CHMP) della European Medicines Agency ha espresso parere favorevole alla Autorizzazione all’immissione in commercio di Zalmoxis di MolMed. Il parere è su base Condizionale, ovvero rilasciato in assenza dei dati finali di studi...

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha pubblicato il nuovo report annuale relativo alle attività svolte nel 2015. 93 nuovi farmaci e 39 nuovi attivi approvati per l’utilizzo umano; 14 farmaci, tra cui sette con nuove sostanze attive quelli per utilizzo veterinario. In leggera...

Un recente studio di un gruppo di ricercatori dell’Istituto di tecnologie biomediche (Itb) del Cnr in collaborazione con l’Università di Modena, l’Institut Imagine e Genethon di Parigi, pubblicato su ‘Stem Cell Reports’, ha permesso di capire quali siano le basi...

Un recente editoriale della rivista Disease Models & Mechanisms riporta la discussione sulla validità e riproducibilità dei modelli animali sul giusto binario: quello dell’appropriatezza del disegno sperimentale. E’ ormai infatti acclarato che, se da una parte il modello...

MolMed e Takara hanno concluso la collaborazione per lo sviluppo Asiatico della terapia sperimentale contro la Graft vs Host disease (GVHD) denominata “TK”. Secondo quanto riportato in una nota dell’azienda milanese “Takara non ha conseguito i risultati sperati da MolMed in termini di...

Prometeus ripropone la lettera che ANBI, Research4Life e Associazione Luca Coscioni hanno rilasciato in riferimento al tragico incidente accaduto in Francia all’interno di un sperimentazione clinica.   Incidente in Francia in un trial clinico. Se ne evitino le...

Venerdì 15 gennaio, in Francia, c’è stato un grave incidente all’interno di una sperimentazione clinica di fase I che ha portato alla morte di una persona e all’ospedalizzazione di altre 5. Attorno alla vicenda, che vede coinvolti una ditta portoghese (Bial) e una CRO francese...