Non è facile essere un’Agenzia Regolatoria
Una delle principali occupazioni delle Agenzie come l’FDA (e dell’EMA in Europa) è valutare i risultati degli studi clinici sui nuovi farmaci e decidere se questi possano essere somministrati alla popolazione. In pratica, dati alla mano, bisogna capire se i benefici dell’assunzione del nuovo farmaco superino i rischi. Un mestiere piuttosto complicato che viene svolto con la massima precauzione, prendendo in considerazione tutte le possibili variabili. Ma c’è un rovescio della medaglia. Più attenta, scrupolosa e certosina è l’analisi, maggiore è l’attesa per poter utilizzare il nuovo farmaco. È dunque lecito chiedersi quale sia il peso di queste precauzioni. Di questo si è parlato in uno studio televisivo americano, dove due gruppi di esperti si sono confrontati sul tema dei “rischi delle precauzioni”.